CGH (التهجين الجيني المقارن)

CGH هي طريقة للفحص المتزامن لجميع الكروموسومات لتحديد تشوهاتها الكمية والنوعية. تتيح هذه الطريقة استبعاد تطور متلازمة داون وأمراض الكروموسومات الأخرى في الجنين ، والتي تصاحبها تشوهات جسدية وتأخر عقلي شديد. تسمح التقنيات الحديثة للمختصين باختيار أكثر الأجنة الواعدة بمجموعة طبيعية من الكروموسومات ، مما سيزيد بشكل كبير من فرص الحصول على نتيجة إيجابية للبرنامج وولادة طفل سليم. ،

CGH هي التقنية الأكثر تقدمًا لفحص جينوم الجنين بالكامل ، مقارنة بطريقة التهجين الموضعي الفلوري (FISH) ، والتي تتمثل عيبها الكبير في الحد من عدد الكروموسومات التي تمت دراستها.

يتم إجراء تحليل التهجين المقارن في إطار برامج التلقيح الاصطناعي في اليوم الخامس من زراعة الجنين ، عندما يصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية. بمساعدة الأدوات الدقيقة ، يلتقط عالم الأجنة عدة خلايا من الطبقة السطحية لغشاء الجنين. بعد ذلك يتم تجميد الأجنة طوال مدة التحليل.،

يتم إرسال العينات إلى المختبر الجيني حيث يتم إجراء اختبار CGH. تعتمد هذه الطريقة على مقارنة العينات الجينومية (العادية) للاختبار والتحكم. بناءً على نتائج التحليل ، يتم اختيار جنين (أجنة) سليم وراثيًا ، وفك تجميده ، وبعد تخدير المرأة ، يتم نقله إلى رحم المريض.،

يشير تشخيص الأجنة باستخدام طريقة CGH إلى تحليل الجينوم بأكمله والكشف عن تشوهات الكروموسومات. تُستخدم طرق التشخيص الوراثي قبل الزرع الأخرى للكشف عن الفسيفساء والطفرات الجينية المحلية والأمراض أحادية الجين.