NGS (تسلسل الجيل التالي)
NGS (تسلسل الجيل التالي) هي أحدث التقنيات التي تجعل من الممكن فحص جميع أزواج الكروموسومات الأربعة والعشرين ، بما في ذلك الكروموسومات الجنسية ، بدقة تصل إلى 99.99٪. طريقة NGS هي الطريقة الأكثر تقدمًا وغنية بالمعلومات وموثوقية. يسمح التحليل بانتقاء الأجنة السليمة وراثيا لنقلها إلى رحم الأم الحامل. ،
يعتمد NGS على تحديد تسلسل الحمض النووي ، والذي يختلف اختلافًا جوهريًا عن طرق التشخيص الوراثي قبل الزرع الأخرى ، ويفتح إمكانيات جديدة في تشخيص الأجنة ، على سبيل المثال ، يسمح للمتخصصين بتحديد ما إذا كان جنين معين لديه فسيفساء - وجود الخلايا مع مجموعة كروموسوم مختلفة. يمكن أن تتسبب الفسيفساء في حدوث إجهاض وولادة طفل مصاب بمرض خطير يشكل خطراً على حياته. يتيح تشخيص الفسيفساء في فترة ما قبل الزرع اختيار أجنة سليمة وراثياً لنقلها.،
التشخيص الجيني للأجنة قبل نقلها إلى الرحم
- يزيد من فرص نجاح الحمل ،
- يزيد من احتمالية إنجاب طفل سليم.
- يقلل من عدد محاولات التلقيح الصناعي غير الناجحة بسبب إنهاء الحمل ،
- يقلل من مخاطر إنجاب طفل يعاني من تشوهات الكروموسومات.
يتم إجراء الخزعة في اليوم الخامس من تطور الجنين ، عندما يصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية. يقوم اختصاصي الأجنة بأخذ خزعة باستخدام أدوات دقيقة ، حيث يأخذ بعناية عدة خلايا من الطبقة الخارجية للجنين لفحصها. وبذلك ، لا تصل الأدوات إلى كتلة الخلية الداخلية ، التي تشكل أساس زرع أعضاء وأنسجة الجنين. ،
بعد الخزعة ، يتم تجميد الأجنة للفترة اللازمة للتحليل. بمجرد الحصول على نتائج التحليل ، يتم إذابة الجليد (الأجنة) الأكثر قابلية للحياة (صحية وراثيا) من euploid ونقلها إلى تجويف الرحم. قبل إزالة الصقيع ونقل الأجنة ، تخضع المرأة لتخدير مناسب لضمان الزراعة الناجحة للجنين.،
مسار الحمل والولادة بعد نقل الجنين المختار باستخدام طريقة NGS مشابه للحمل الطبيعي.