التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD) + FISH

تحدد مجموعة الكروموسومات للشخص حياته منذ لحظة الحمل. المظهر الجسدي والقدرات العقلية وعمل الأعضاء والأنظمة الداخلية تعتمد على علم الوراثة. في حالة فشل البرنامج الجيني ، قد يتوقف نمو الجنين قبل الزرع أو في أي مرحلة من مراحل الحمل. بالإضافة إلى ذلك ، قد يولد الطفل باضطراب وراثي خطير. ،

ما يصل إلى 50-60٪ من حالات الإجهاض المبكرة ناتجة عن وجود تشوهات صبغية في الجنين. يعود سبب الإجهاض التلقائي قبل 12 أسبوعًا من الحمل بشكل رئيسي إلى تشوهات جينية في الجنين. يعتمد تكرار حدوث تشوهات الكروموسومات والجينات على عمر الوالدين. لسن المرأة أهمية خاصة ، حيث يقل عدد وجودة البويضات بعد سن 35.

هناك حوالي 800 نوع مختلف من تشوهات الكروموسومات المرتبطة بتغيير في عدد وهيكل الكروموسومات. تتيح طريقة فريدة من نوعها للتشخيص الجيني قبل الزرع أو التشخيص الجيني قبل الزرع تحديد العيوب قبل الحمل ، وبالتالي منع الأمراض الوراثية في الجنين. تستخدم هذه الطريقة فقط في برامج التلقيح الاصطناعي / الحقن المجهري. من الجدير بالذكر أن المزيد والمزيد من الأزواج يلجأون إلى التشخيص الوراثي قبل الزرع بدون أمراض وراثية - فهم يريدون فقط الهدوء بشأن صحة طفلهم الذي لم يولد بعد.،

التهجين الفلوري في الموقع (FISH) هو إحدى طرق التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) ، والتي يتم إجراؤها كجزء من التلقيح الاصطناعي. يتضمن FISH اختيار الأجنة السليمة دون تشوهات الكروموسومات ونقلها إلى الرحم. يسمح FISH للوالدين بفحص خمسة كروموسومات ، مثل متلازمة داون ، والتثلث الصبغي 13 ، والتثلث الصبغي 18 ، وكذلك الكروموسومات XX (للإناث) و XY (الذكور) (اختيار الجنس (الجنس)) للجنين.

يتم إجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع بطريقة FISH في اليوم الثالث أو الخامس من تطور الأجنة ، مما يسمح بالحصول على معلومات أكثر دقة وتفصيلاً عن مجموعة الكروموسوم الخاصة بها.

فوائد تشخيص FISH في اليوم الخامس من تطور الجنين: