CGH (Comparative Genomic Hybridization)

CGH methodu kromozomların eş zamanlı olarak sayısal ve niteliksel olarak anomalilere karşın incelenmesi methodudur. Bu method ile birlikte Down sendromu ve diğer kromozomal hastalıkların doğmamış bebekten arındırılmasını sağlar. Modern teknolojiler uzmanların en normal kromozom setleri ile olan embriyoları seçmesini ve dolayısıyla pozitif bir program geçirip sağlıklı bebek doğurulmasını sağlamaktadır.

CGH embriyo içindeki tüm genomun incelenmesi için en ileri seviye teknoloji olup, FISH methodundaki gibi incelenen kromozom sayılarındaki limitlemelere takılmamaktadır.

Tüp bebek programları içinde yapılan CGH methodu embriyo kultivasyonunun 5. Gününde, blastokist aşamasında yapılmaktadır. Embriyologlar mikro enstrümanlar sayesinde fetal zarın üst seviyesinden örnek hücreler alır. Sonrasında ise analiz süresince embriyolar dondurulur.

Alınan örnekler CGH testinin yapıldığı genetik laboratuvara gönderilir. Bu method test ve normal genetik örneklerin karşılaştırılmasına dayanır. Analiz sonucuna göre, sağlıklı embriyolar seçilerek çözülür ve kadının gerekli ilaçları alması sonrasında uterusa aktarılır.

Kromozal anomalliler ve tüm genomun analizini sürdüren embriyo tanı yöntemi CGH methodudur. Diğer PGD yöntemleri mozayikizim, yerel gene mutasyonları ve monogenik hastalıkların tanısı için kullanılmaktadır.