NGS (Next Generation Sequencing)
NGS 23 çift kromozomun(cinsiyet kromozomları da dahil olmak üzere %99.99 doğruluk oranıyla) tümünün incelenmesini sağlayan en yeni teknolojidir. NGS teknolojisi en ilerici, bilgi sağlayan ve güvenilir yöntemdir. Bu analiz genetik olarak sağlıklı embriyoların anne rahmine aktarılmasına olanak sağlar.
NGS DNA diziliminin belirlenmesine dayanır, ve temel olarak diğer PGD yöntemlerine göre farklılık göstererek embriyoların genetik tanısında daha kapsamlı bir incelemeyi mümkün kılar.Örnek olarak uzmanların embriyoda mozaisizm olup olmadığını görmesini sağlar.Mozaisizm embriyonun genetik dizilimindeki kısmi bozukluklara verilen addır ve düşüğe ya da bebeğin hayatını tehlikeye atabilecek bir patoloji ile doğmasına sebep olabilir.
Uterusa aktarılmadan önce embriyoların genetik tanısı;
- Embriyonun rahme tutunma olasılığını ve dolayısıyla pozitif sonuç oranını artırır
- Düşük oranını azaltır
- Başarısız tüp bebek denemesini azaltır
- Kromozomal anormalliklerle doğan çocuk riskini azaltır
- Gebelik esnasında yapılması gereken tarama ve tanısal testleri gereksiz hale getirir.Dolayısıyla gebelik takip maliyetini düşürür.
Embriyo gelişiminin 5. Gününde, blastokosit aşamasında biopsi gerçekleştirilir. Mikro enstrümanlar kullanarak embriyolojistler biopsi gerçekleştirir ve inceleme için embriyonun dış katmanından hücreler alırlar. Dış katmandan alınan hücreler sayesinde hücre içine( fetüsün temel organ ve dokularını oluşturan) ulaşılmış olunmaz.
Biopsi sonrasında analiz için gerekli süre boyunca embriyolar dondurulur. Analiz sonuçları çıkar çıkmaz sağlıklı embriyolar çözülerek uterin kavitesine aktarılır. Çözülme ve embriyo transferi öncesinde ise, kadın gerekli ilaçları alarak embriyonun başarılı tutunması için hazırlanır.
NGS methodu ile yapılan hamilelik, geri kalan hamilelik sürecinde doğal süreçten herhangi bir farklılık göstermemektedir.