NIPT (Non-Invasive Prenatal Test)

Her ebeveynin esas amacı dünyaya sağlıklı bir bebek getirmektir. Hamileliğin erken dönemlerinde genetik anormaliteleri belirleyebilmek çok önemlidir. Bu amaçla, non-invasive(iğne veya farklı cerrahi yöntemlerle vücuda girmeden) yapılan biyokimyasal görüntülemeler (kan testi sonuçları ve ultrason bilgilerine dayanarak) uzun zamandır kullanılmakta, ve genetik anormalitelerin riskini değerlendirmeye olanak sağlamaktadır. Bu testin sonucunda genetik bozukluğa maruz bir doğum riskinin ne kadar olduğu ortaya çıkmaktadır.

Biyokimyasal izleme programları çok doğru sonuç elde etmez, istatistik veri, hormon seviyeleri ve fetüsün ultrason ile ölçülen boyutuna dayanmaktadır. Diğer bir method olan amniyosentez, invaziv bir yöntem olup (doktorlar fetal blader den yırtık açıp fetusden hücre örnekleri almakta) , en doğru sonuçları verse de komplikasyon gelişimine olanak sağlayabilir.

Tıbbi bilim daha doğru sonuçlar verebilecek yeni görüntüleme tekniklerini araştırmayı hiç bırakmamıştır. Son dönemlerde, NIPT doğru ve güvenilir bir method olduğunu kanıtlamıştır. Method annenin kanındaki fetüsün genetik materyalini incelediğinden %99.9 doğruluk payına sahiptir.

Bu nasıl mı mümkün? Bilim adamları, hamileliğin 10. haftasından başlayarak Fetal DNA’nın anne kanında gezdiğini bulmuşlardır. Doktorlar bunu çıkarıp inceleyerek kromozom değişikliklerini belirlemektedirler. Ek olarak, NIPT doğmamış bebeğin cinsiyetini de göstermektedir. Bu nedenle hamileliğin ilk 10 haftasından sonra her kadın kan örneği verip, çocuğun cinsiyetini ve genetik sağlığını öğrenebilir.

Neden NIPT gereklidir?